Genetinis tyrimas Rodinia Hemofilijos ir trombozės panėlė (22 mutacijos) dėl pasikartojančių nėštumų nutrūkimų, naujagimių trombocitopenijos ir trombozių (prie 295525 ir 295526 tyrimų) su gydytojo genetiko konsultacija - "Antėja laboratorija"
Genetinis tyrimas Rodinia Hemofilijos ir trombozės panėlė (22 mutacijos) dėl pasikartojančių nėštumų nutrūkimų, naujagimių trombocitopenijos ir trombozių (prie 295525 ir 295526 tyrimų) su nuotoline gydytojo genetiko tyrimų interpretacija

Genetinis tyrimas Rodinia Hemofilijos ir trombozės panėlė (22 mutacijos) dėl pasikartojančių nėštumų nutrūkimų, naujagimių trombocitopenijos ir trombozių (prie 295525 ir 295526 tyrimų) su nuotoline gydytojo genetiko tyrimų interpretacija

230.00€
Genetinis tyrimas Rodinia Hemofilijos ir trombozės panėlė (22 mutacijos) dėl pasikartojančių nėštumų nutrūkimų, naujagimių trombocitopenijos ir trombozių (prie 295525 ir 295526 tyrimų) su nuotoline gydytojo genetiko tyrimų interpretacija

Skaičiuoklė perkantiems išsimokėtinai

Mėginio paėmimas šio tyrimo atlikimui galimas 1-2 darbo dienos po registracijos vizitui. Registruotis vizitui galima skambinant į Klientų aptarnavimo centrą arba gyvai atvykus į kliniką ar procedūrų kabinetą.

Tai papildomi taikininiai genetinių pakitimų tyrimai, atliekami siekiant nustatyti priežastis šiems sutrikimams:

  • pasikartojantys nėštumų nutrūkimai (persileidimai, nesivystantys nėštumai);
  • naujagimių trombocitopenija;
  • trombozės.

„Rodinia“ – testas, kurio metu tiriami genetiniai pokyčiai (mutacijos), susiję su nevaisingumu. Nustačius genetinę nevaisingumo priežastį, jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas galės priimti pagrįstus ir tikslius sprendimus dėl jums tinkamiausio klinikinio valdymo, o tai padės padidinti jūsų pastojimo galimybes. „Rodinia“ tinka poroms ar asmenims, kuriems pasireiškia nėštumo vėlavimas, jauniems žmonėms, kuriems įtariamas lytinės raidos sutrikimas, ir žmonėms, kurių šeimoje yra nevaisingumo atvejų.