Plačiausias kraujo tyrimų tinklas Lietuvoje
Tyrimų rezultatai
0
0
VERACITY NIPT 13,18,21 aneuplodijos X,Y, su lyties nustatymu tyrimo

VERACITY NIPT 13,18,21 aneuplodijos X,Y, su lyties nustatymu tyrimo

540.00€
VERACITY NIPT 13,18,21 aneuplodijos X,Y, su lyties nustatymu tyrimo

Skaičiuoklė perkantiems išsimokėtinai

Tai yra tyrimas, atliekamas iš nėščiosios kraujo dėl galimų genetinių sutrikimų – chromosominių ligų – Dauno sindromo (21-os chromosomos trisomijos), Edvardso sinromo (18-tos chromosomos trisomijos), Patau sindromo (13-tos chromosomos trisomijos) bei lyties chromosome skaičiaus pokyčiai (trisomijos, tereasomijos, monosomija).

Šios aneuploidijos –chromosomų skaičiaus pokyčiai - genetiniai sutrikimai, kurie gali atsirasti formuojantis lytinei ląstelei.

Nustatoma vaisiaus lytis.

Dauno sindromas (21 chromosomos trisomija) 
Papildoma 21 chromosoma 
Įgimtos anomalijos, augimo atsilikimas, būdingi veido bruožai ir nuo lengvos iki sunkios intelektinės  negalios.

Edvardso sindromas (18 chromosomos trisomija)
Papildoma 18-os chromosoma
Mažas naujagimio ūgis ir svoris, širdies ydos, maža galva, smulkus žandikaulis, sugniaužti kumščiai, sunki intelektinė negalia. Retai išgyvena ilgiau nei vienerius gyvenimo metus.

Patau sindromas (13 chromosomos trisomija)
Papildoma 13 chromosoma
Širdies ydos, galvos ar nugaros smegenų anomalijos, mažos, menkai išsivysčiusios akys, papildomi rankų ar kojų pirštai, lūpos ir gomurio nesuaugimas, sumažėjęs raumenų tonusas.
Retai išgyvena ilgiau nei vienerius gyvenimo metus.

Ternerio sindromas (X chromosomos monosomija)
Viena X chromosoma moteriškos lyties naujagimiui
1:2000 gimusių moteriškos lyties naujagimių
Trumpas kaklas su odos klostėmis, žema plaukų augimo linija sprando srityje, žemas ausų prisitvirtinimas, širdies ydos, polinkis į diabetą, regos ir klausos sutrikimai, nevaisingumas.

Trigubos X chromosomos sindromas
(X chromosomos trisomija)
Trys X chromosomos moteriškos lyties naujagimiui
1:1000 gimusių moteriškos lyties naujagimių
Dažnai aukštesnis nei vidutinis ūgis, mokymosi problemos, sumažėjęs raumenų tonusas, traukuliai, inkstų ligos.

Klainfelterio sindromas (XXY)
Papildoma X chromosoma vyriškos lyties naujagimiui
1:1000 gimusių vyriškos lyties naujagimių
Pirminis požymis yra nevaisingumas.
Kiti požymiai: mažos sėklidės (hipogonadizmas), mažas veido, gaktos ir pažastų sričių plaukuotumas, padidėjusios krūtys (ginekomastija) ir maža raumenų masė.

Džekobo sindromas (XYY)
Papildoma Y chromosoma vyriškos lyties naujagimiui
1:1000 gimusių vyriškos lyties naujagimių
Dažnai aukštesni nei vidutinio ūgio su normaliu fenotipu, sunki aknės forma paauglystėje, mokymosi ir elgesio problemos.

XXYY sindromas
Papildomos X ir Y chromosomos vyriškos lyties naujagimiui
1:17000 gimusių vyriškos lyties naujagimių
Dažnai aukštesni, kalbinės raidos atsilikimas, mažos sėklidės ir sumažėjęs testosterono kiekis, maža raumenų masė, energijos stoka, elgesio problemos, krūtų padidėjimas (ginekomastija) ir nevaisingumas.

Nustatoma vaisiaus lytis.